# tiptop为什么把皮肤递送分成五个过程

> 相关成分离开配方，进入皮肤，再在某个部位停留，分别是不同的过程。tiptop在ATDS中将递送拆分定义，是为了让我们的研发目标和技术表述都落实到明确位置、数量与时间。

- 官方页面：https://tiptopbiotech.cn/news/why-tiptop-distinguishes-five-processes-in-skin-4TMuAs
- 语言：简体中文（zh-CN）
- 内容更新时间：2026-09-30T03:00:42.493Z
- 发布日期：2026-09-30
- 栏目：ATDS与产品证据

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 ATDS与产品证据 
 tiptop为什么把皮肤递送分成五个过程 
 相关成分离开配方，进入皮肤，再在某个部位停留，分别是不同的过程。tiptop在ATDS中将递送拆分定义，是为了让我们的研发目标和技术表述都落实到明确位置、数量与时间。 发布日期 2026-09-30 
 相关成分离开配方，进入皮肤，再在某个部位停留，分别是不同的过程。tiptop在ATDS中将递送拆分定义，是为了让我们的研发目标和技术表述都落实到明确位置、数量与时间。 
 五个过程，各有观察对象 
 过程 
 ATDS中的观察对象 
 释放 
 相关成分从最终配方中离开，进入可供后续递送的状态 
 进入皮肤 
 从皮肤表面进入角质层或其他皮肤层位 
 局部沉积或保留 
 在预定皮肤层位或毛囊区室检出，并维持一定时间 
 穿透皮肤 
 穿过皮肤组织，到达另一侧或体外装置的接收液 
 全身吸收 
 进入人体循环系统 
 我们分别记录这些过程，是因为皮肤表面、不同层位、毛囊与循环系统，对应着不同研究问题。一个部位的观察结果，有自己明确的适用范围。 
 先明确目标，再选择评价 
 ATDS将体外释放评价（IVRT）用于观察成分如何离开配方；体外皮肤渗透评价（IVPT）使用皮肤作为屏障，关注试验系统中的分布与穿透。斑贴等评价观察局部反应，人体使用研究则记录规定条件下的实际表现。 
 我们用这样的区分安排研究，使每项评价回答自身的问题。释放数据需要继续衔接皮肤中的分布；讨论人体全身吸收，则要有直接对应循环系统的证据。 
 数量、位置和时间放在一起 
 较高层级的递送评价，需要结合定量、空间定位与质量平衡。质量平衡记录加入系统的材料最终在各个部位分别找到多少，与图像及各时间点的读数相互补充。 
 粒径、分布、zeta电位、形态与浓度，则用于描述材料和制剂的质量属性。我们将它们与皮肤层位、递送量及人体表现分别管理，再在最终产品中建立联系。 
 公开这套定义，是为了让“递送”在tiptop的技术资料中有清楚、稳定的含义。完整框架见 ATDS 2026 。 
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## 信息边界

同行评议论文、临床研究、监管记录和原料命名构成科学背景，不能单独证明成品功效。原料粒径与浓度不是递送或功效等级。产品信息与使用方式以相应产品说明为准。