# ATDS公开之后，我们准备怎样听取意见、更新版本

> tiptop已发布ATDS 2026年8月Version 1.0。我们希望这份企业技术白皮书能够持续接受专业评议，因此将协作机制、意见记录与版本更新也写入规划，让修改有清楚的来由和时间。

- 官方页面：https://tiptopbiotech.cn/news/after-publishing-atds-our-plans-for-feedback-and-6gllAp
- 语言：简体中文（zh-CN）
- 内容更新时间：2026-10-03T11:15:01.917Z
- 发布日期：2026-10-03
- 栏目：ATDS与产品证据

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 ATDS与产品证据 
 ATDS公开之后，我们准备怎样听取意见、更新版本 
 tiptop已发布ATDS 2026年8月Version 1.0。我们希望这份企业技术白皮书能够持续接受专业评议，因此将协作机制、意见记录与版本更新也写入规划，让修改有清楚的来由和时间。 发布日期 2026-10-03 
 tiptop已发布ATDS 2026年8月Version 1.0。我们希望这份企业技术白皮书能够持续接受专业评议，因此将协作机制、意见记录与版本更新也写入规划，让修改有清楚的来由和时间。 
 邀请不同专业讨论同一款产品 
 材料身份、皮肤递送、局部耐受和人体表现涉及多个领域。我们欢迎皮肤科学、制剂、细胞外囊泡、分析方法、毒理、化妆品监管、生产质量与消费者研究等专业参与评议。 
 白皮书建议设立科学与标准委员会，并围绕四类工作组开展协作。委员会和工作组目前属于治理规划。 
 拟议工作组 
 讨论重点 
 方法工作组 
 方法适用性、验证与实验室间比较 
 EV与生物材料工作组 
 身份、表征、来源及质量问题 
 安全与监管工作组 
 使用情境、安全评价与市场条件 
 临床与消费者研究工作组 
 人体评价、消费者研究及结果解释 
 将修改过程与新版本一起公开 
 我们的版本管理规划包括生效日期、变更摘要、引用标准版本与过渡安排。方法附件可根据需要更频繁更新，核心原则至少每年复核。 
 对于重要外部标准或科学共识变化，白皮书建议在90天内完成影响评估。产品配方、包装、生产地点或关键工艺等发生重大变化时，也应重新检查证据与ERL评价。 
 Version 1.1仍是后续路线图目标，当前适用文本以实际公开版本为准。 
 保留意见如何被处理的记录 
 我们希望协作过程记录参与者的专业资质、利益关系、提出的意见及处理结果。实验室间比较、外部评议与上市后数据反馈，也将按各自实际进展进入后续版本。 
 发布Version 1.0，是开放讨论的起点。我们希望后续每次修订都能够交代改了什么、为什么改、何时开始采用。当前全文与版本信息见 ATDS 2026公开页面 。 
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## 信息边界

同行评议论文、临床研究、监管记录和原料命名构成科学背景，不能单独证明成品功效。原料粒径与浓度不是递送或功效等级。产品信息与使用方式以相应产品说明为准。